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光照药物稳定性试验箱
用途概述:
   提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。
产品特点:
1、保温层采用聚氨酯发泡而成,保温性能好,减少受外界环境温度的影响。
2、内部采用不锈钢内胆,四角半圆弧设计,易清洁,箱内搁板间距可调。
3、品牌压缩机,采用环保无氟制冷剂(R134a),高效率、低能耗、促进节能。
4、微电脑PID控制,控温精确可靠,波动少,带定时功能。
5、具有限温报警系统功能,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行。
6、自主研发的控制器,LED屏幕显示时间,温度及各功能运行状态,操作简易。
7、具有自诊断功能,故障自动监控,代码直观指示。
8、箱体左侧有一直径30mm的测试孔,便于实验操作与测量温度。
9、采用平衡式控制模式,加湿器采用热加湿方式,控湿精度更精准。
10、加湿内循环系统,可有效降低加水频率。
11、 普光四级照度,中强光八级照度,光照每天24时段可编程控制。
12、执行与满足标准:2015版药典药物稳定性试验指导原则(GMP)和GB/T10586-2006有关条款制造。
  长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度:+25℃±2℃,湿度:60±5%RH,时间:12个月
  加速稳定性试验的储藏条件:温度:+40℃±2℃,湿度:75±5%RH,时间:6个月,强光照射条件光 
  照度:4500±500LX
13、具有打印机,USB接口或RS485接口,可连接打印机和计算机,能记录温度参数的变化状况。(选配)        
14、紫外杀菌,对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。(选配) 
15、紫外辐射灯,满足ICH中Q1B的照射要求:总照度≥1.2×106LUX.hr,近紫外能量 ≥200W.hr/m 2(选配)
技术参数
型号 TD-100-YG        TD-150-YG        TD-250-YG       TD-325-YG      TD-400A-YG     
容积(L) 100 150 250 325 400
温度(℃) 控制范围 5℃~65℃
分辨率 0.1
波动度 ±0.5℃ 
均匀度 ±0.8℃ (测试点为25℃)
湿度(%RH)   控制范围 35%RH~90%RH
分辨率 0.1
波动度 ±5%RH
光照(LX) 0-5000 0-8000 0-8000 0-8000 0-8000
功率(W) 319 810 870 870 1235
电源 220VAC 50HZ
内箱尺寸(mm) 432×360×570 452×380×780 502×482×1033 542×552×1103 602×602×1143
外箱尺寸(mm) 500×510×1120 520×520×1350 672×572×1603 712×642×1683 772×692×1723
载物托架(标配) 3 3 4 4 4
备注:
1、该型号产品标配加湿器
2、性能参数测试在空载条件下为:环境温度20℃,环境湿度50%RH